Autor |
Wiadomość |
HMTD
Profesor doktor habilitowany
![Profesor doktor habilitowany Profesor doktor habilitowany](http://images2.fotosik.pl/37/0u9jyn566go4rtbq.gif)
Dołączył: 04 Lip 2007
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
|
HMX |
|
Informacje ogólne:
1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetraza-cyklo-oktan (cyklo-tetrametyleno-tetranitroamina, oktogen, HMX).
Oktogen jest białą lub bezbarwną substancją krystaliczną nie posiadającą ani zapachu ani smaku. Jego gęstość wynosi ok d=1,80 g/cm3.
Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w wiekszości rozpuszczalników organicznych. Nie jest zbyt wrażliwy na bodźce mechniczne.
Wlasciwosci wybuchowe:
Ciepło wybuchu: 5668 kJ/kg
Próba Trauzla: 480 cm3
Predkosc detonacji: 9124 m/s.
Odczynniki:
* Kwas azotowy dymiący, 99%
* Urotropina
* Azotan amonu (Saletra amonowa)
* Kwas octowy
* Bezwodnik octowy
* Paraformaldehyd
Sprzęt:
* Kolba ogrąlodenna dwuszyjna
* Termometr
* Zlewka
* Lejek
* Mieszadło
Otrzymywanie:
W kolbie kulistej zaopatrzonej w mieszadło i termometr, umieszcza się 785g kwasu octowego i dodaje do niego 13g bezwodnika octowego oraz 17g paraformaldehydu. Całość umieszczamy na łaźni wodnej i utzrymujemy temperaturę mieszaniny na poziomie 44°C.
Po 15 minutach dodajemy roztwór składający się z 101g heksaminy (urotropiny) i 165g kwasu octowego. następnie dodajemy 320g bezwodnika octowego oraz 180g 48% roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym (840g saletry w 900g kwasu).
Całośc mieszamy 15 minut po czym ponownie dodajemy 320g bezwodnika oraz 271g wcześniej opisanego roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym i znów szybko 160g bezwodnika.
Całość mieszamy ok 1h, a po tym czasie dodajemy 350g gorącej wody i odstawiamy mieszaninę na ok 30min. Następnie dodajemy do mieszaniny lód tak aby wychłodzić całość do temperatury ok 20°C. Wytrącony osad sączymy i przemywamy kilkakrotnie zimną wodą.
W celu oczyszczenia można przeprowadzić krystalizację z wody. Otrzymujemy HMX z
wydajnością ok 90%.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Śro 9:58, 04 Lip 2007 |
|
![](http://picsrv.fora.pl/AcidTechBlood/images/spacer.gif) |
|
![](http://picsrv.fora.pl/subSilver/images/spacer.gif) |
HMTD
Profesor doktor habilitowany
![Profesor doktor habilitowany Profesor doktor habilitowany](http://images2.fotosik.pl/37/0u9jyn566go4rtbq.gif)
Dołączył: 04 Lip 2007
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
|
|
|
lepiej tego nie róbcie w domu bo to się źle skończy
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Śro 22:42, 04 Lip 2007 |
|
![](http://picsrv.fora.pl/AcidTechBlood/images/spacer.gif) |
HMTD
Profesor doktor habilitowany
![Profesor doktor habilitowany Profesor doktor habilitowany](http://images2.fotosik.pl/37/0u9jyn566go4rtbq.gif)
Dołączył: 04 Lip 2007
Posty: 66
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz Ostrzeżeń: 0/5
|
|
|
|
komentujcie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Śro 22:45, 04 Lip 2007 |
|
![](http://picsrv.fora.pl/AcidTechBlood/images/spacer.gif) |
Nemo
Gość
|
HMX - uwagi |
|
Po pierwsze odczynniki normalnie nie do zdobycia, ponadto gdyby były to bezwodnik octowy to trucizna jakich mało wymaga wentylacji stanowiskowej usuwania oparów a najlepiej operować nim w masce przeciwgazowej to są podstawowe wymogi bezpieczeństwa i o tym należało napisać!!! Brak temperatur w opisach poszczególnych mieszanin to następna sprawa. Ale przedostatnie zdanie na temat krystalizacji z wody to już całkowita kompromitacja. Nawet teoretyczne opisy powinny zawierać w miarę precyzyjne informacje na temat procesu a podstawową sprawą są zasady bezpieczeństwa czyli sprzętu ochrony osobistej następnie stanowiskowej. Pominięto także kwestię czystości odczynników a jest ona w tym przypadku dość istotna. Moja ocena i komentarz do przedstawionego procesu jest taka że informacje podane są do "bani".
|
|
Śro 14:34, 25 Wrz 2013 |
|
![](http://picsrv.fora.pl/AcidTechBlood/images/spacer.gif) |
|
|
Możesz pisać nowe tematy Możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
|
|